உணவுக் கோளாறுகள் மக்களிடையே அடிக்கடி காணப்படுகின்றன. சுற்றுச்சூழல், உளவியல் அல்லது சமூக-கலாச்சார இயல்பு அறியப்பட்ட ஆபத்து காரணிகளுக்கு அப்பால், இரட்டையர்கள் பற்றிய ஆய்வுகள் மரபணு காரணிகளின் முக்கியத்துவத்தை எடுத்துக்காட்டுகின்றன.



விளம்பரம் நான் உணவு கோளாறுகள் சேர்க்கிறது நரம்பு அனோரெக்ஸியா , புலிமியா நெர்வோசா மற்றும் அதிக உணவுக் கோளாறு (இதுவும் அழைக்கப்படுகிறது மிகையாக உண்ணும் தீவழக்கம் ). அவர்களின் அதிர்வெண் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருந்தாலும் - வயது வந்தோரின் 5-7.5% பேர் அவதிப்படுகிறார்கள் - மேலும் உடல், உளவியல் மற்றும் சமூகக் கண்ணோட்டத்தில் பேரழிவு தரக்கூடிய விளைவுகள் இருந்தபோதிலும், இந்த நோய்க்குறியியல் பார்வையில் இருந்து ஆய்வு செய்ய சுமார் 30 ஆண்டுகள் மட்டுமே ஆகின்றன. ஒரு உயிரியல் பார்வையில் இருந்து.



ஆண்களின் உளவியல் துஷ்பிரயோகம்

சுற்றுச்சூழல், உளவியல் அல்லது சமூக-கலாச்சார இயல்பின் அறியப்பட்ட ஆபத்து காரணிகளுக்கு அப்பால், இரட்டையர்கள் பற்றிய ஆய்வுகள் ஒரு உயிரியல் இயற்கையின் ஆபத்து காரணிகளின் முக்கியத்துவத்தை எடுத்துக்காட்டுகின்றன, அதாவது மரபியல் . பிறப்புக்கு எதிராக பிரிக்கப்படாத ஹோமோசைகஸ் இரட்டையர்களின் ஜோடிகளில் நோயின் அதிர்வெண்ணை பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் இரட்டை ஆய்வுகள் செய்யப்படுகின்றன. தனி ஹோமோசைகஸ் ஜோடிகளில் அதிர்வெண். பிந்தையவர்கள் மரபணு பாரம்பரியத்தை பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள், ஆனால் அவர்கள் வளரும் சூழலில் அல்ல, பிரிக்கப்படாத ஜோடிகளைப் போலல்லாமல், இரண்டையும் பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள். இந்த வழியில், ஒரு நோயியலுக்கு முன்கூட்டியே மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் கூறுகளின் எடையை மதிப்பிடலாம். குறிப்பாக, அனோரெக்ஸியா நெர்வோசாவுக்கு 48-74% (ஆய்வுகளைப் பொறுத்து), புலிமியாவுக்கு 55-62% முன்கணிப்பு மற்றும் 39-45% அதிக உணவு உண்ணும் கோளாறு ஆகியவை குறிப்பிட்ட மரபணு மாறுபாடுகளுக்குக் காரணம். ஆகையால், உண்ணும் கோளாறுகளின் காரணங்களைப் பற்றி நாம் பேச முடியாது, ஆனால் சுற்றுச்சூழல் ஆபத்து காரணிகளால் மட்டுமே, அவை தனிப்பட்ட மரபியலில் வளமான நிலத்தைக் கண்டறிந்தால், அவற்றின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். ஒவ்வொரு மரபணு மாறுபாடும் ஒட்டுமொத்த மரபணு முன்கணிப்புக்கு மிகக் குறைந்த பங்களிப்பை வழங்குவதால், ஒரு பொருள் பல மரபணுக்களில் குறிப்பிட்ட மாறுபாடுகளின் கேரியராக இருப்பது அவசியம். இது முன்கூட்டிய மரபணுக்களை அடையாளம் காண்பது மிகவும் கடினம் - பல பாதிக்கப்பட்ட பாடங்களின் மரபணு பாரம்பரியத்தை (பல்லாயிரக்கணக்கான வரிசையில்) படிப்பது அவசியம், அவற்றை பாதிக்கப்படாத பல பாடங்களுடன் ஒப்பிடுகிறது.



விளம்பரம் ஆகையால், இன்றுவரை, எந்த மரபணுக்கள் உண்ணும் கோளாறுகளுக்கு முன்னுரிமை அளிக்கக்கூடும் என்பது முற்றிலும் தெளிவாக இல்லை. முன்கூட்டிய மரபணுக்களை அடையாளம் காண்பதற்கான பெரும்பாலான ஆராய்ச்சிகள் அனோரெக்ஸியா நெர்வோசாவில் நடத்தப்பட்டன. வேட்பாளர் மரபணுக்களில் பெரும்பாலானவை, குறிப்பாக அதிக எண்ணிக்கையிலான பாடங்கள் குறித்த ஆய்வுகளில் அடையாளம் காணப்படவில்லை, அடுத்தடுத்த ஆய்வுகளில், அதிக எண்ணிக்கையிலான பாடங்களைக் கொண்டு உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை. சுமார் 15,000 பேர் கொண்ட ஒரு பெரிய மாதிரியில் சர்வதேச ஆராய்ச்சி மையங்களின் ஆய்வறிக்கை நடத்திய அனோரெக்ஸியா குறித்த மிக சமீபத்திய ஆய்வு, முடக்கு வாதம், வகை 1 நீரிழிவு நோய் போன்ற ஆட்டோ இம்யூன் நோய்களுடன் முன்னர் தொடர்புடைய மரபணுக்களை அடையாளம் கண்டுள்ளது. ஆஸ்துமா, விட்டிலிகோ, அலோபீசியா அரேட்டா; அல்லது அதிக அளவு எச்.டி.எல் கொழுப்போடு தொடர்புடைய மரபணுக்கள். மறுபுறம், உடல் பருமன், அதிக கிளைசீமியா மற்றும் அதிக உண்ணாவிரத இன்சுலின் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய மரபணுக்கள் பாதுகாப்புடன் உள்ளன (டங்கன் மற்றும் பலர்., 2017). 60,000 க்கும் மேற்பட்ட பாடங்களை ஆராய வரும் அதே ஆய்வின் இரண்டாம் கட்டம் தற்போது நடைபெற்று வருகிறது. இந்த முடிவுகள், பூர்வாங்கமாக இருந்தாலும், அனோரெக்ஸியா நெர்வோசாவை நோக்கிய உயிரியல் முன்கணிப்பு நரம்பு மற்றும் நோயெதிர்ப்பு அமைப்புகளுக்கிடையேயான தகவல்தொடர்புகளில் மாற்றங்களுடன் இணைக்கப்படலாம், வளர்சிதை மாற்ற தரவுகளால் பாதிக்கப்படுகிறது, நிச்சயமாக பரிந்துரைக்கும் படத்தை வரைகிறது (பேக்கர் மற்றும் பலர்., 2017).

இன்றுவரை, புலிமியா நெர்வோசா மற்றும் அதிகப்படியான உணவுக்கு மாறுபடும் மரபணுக்களை விசாரிக்க போதுமான, பெரிய அளவிலான பாடங்கள் நியமிக்கப்படுகின்றன.



இரட்டை ஆளுமை தீம்

வரலாற்று ரீதியாக, நோயாளிகள், அல்லது பெற்றோர் மற்றும் குடும்ப உறுப்பினர்கள் உண்ணும் கோளாறு உள்ள நோயாளிகள் களங்கப்படுத்தப்பட்டனர், நோயின் வளர்ச்சியுடன் அவர்களின் நடத்தையை நேரடியாக தொடர்புபடுத்தினர். எவ்வாறாயினும், உணவுக் கோளாறுகள் சிக்கலான நோய்கள், அவற்றின் தொடக்கத்திற்கு பல்வேறு மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் பங்களிக்கின்றன. அதே நடத்தை, கி.பி. வளர்ச்சிக்கு ஆபத்து காரணியாக அறியப்படுகிறது (எடுத்துக்காட்டாக, நான் மிகைப்படுத்தப்பட்ட பெற்றோர் ), வெவ்வேறு மரபியல் கொண்ட ஒரு கி.பி. வளர்ச்சியில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தாது. கோளாறின் வளர்ச்சிக்கு யாரையும் பொறுப்பேற்க முடியாது, நோயாளியோ அல்லது அவரது அன்புக்குரியவர்களோ அல்ல.


உடன் இணைந்து தயாரிக்கப்பட்ட கட்டுரை உண்ணும் கோளாறுகள் மையம் இன் உளவியல் சிகிச்சையின் இத்தாலிய கிளினிக்குகள்

சிஐபி மிலானோ - பேனர் சோம்